Q/0400SXT

廣州市應泓化工有限公司企業(yè)標準

                                          Q/0400SXT 045—2017

水處理劑 十二烷基二甲基芐基氯化銨

/苯扎氯銨

2017- 10- 16 發(fā)布                          2017- 10 - 20 實施

     廣州市應泓化工有限公司                   發(fā) 布

                                                             Q/0400SXT 045—2017

前   言

本標準自發(fā)布之日起有效期三年，到期復審。

本標準由廣州市應泓化工有限公司起草。

本標準主要起草人：

本標準批準人：

水處理劑 十二烷基二甲基芐基氯化銨

范圍

本標準規(guī)定了十二烷基二甲基芐基氯化銨的技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、 運輸、貯存和安全要求。

本標準適用于以十二烷基二甲基胺與氯化芐合成制得的十二烷基二甲基芐基氯化銨。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本標準。

GB/T 191 包裝儲運圖示標志

GB/T 601 化學試劑 標準滴定溶液的制備

GB/T 603 化學試劑 試驗方法中所用制劑及制品的制備

GB/T 8170 數值修約規(guī)則與極限數值的表示和判定

GB/T 6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

GB/T 6678 化工產品采樣總則

HG/T 2230-2006 水處理劑 十二烷基二甲基芐基氯化銨

技術要求

3.1   外觀：無色至淡黃色透明液體

3.2   十二烷基二甲基芐基氯化銨的質量指標應符合表 1 要求

表 1

4 試驗方法

本標準所用試劑和水，在沒有注明其他要求時，均使用分析純試劑和符合 GB/T 6682 中規(guī)定的三級水。試驗中所需標準溶液、制劑在沒有特殊注明時，均按 GB/T 601、GB/T 603 的規(guī)定制備。

4.1   活性物含量的測定

4.1.1   方法提要

十二烷基二甲基芐基氯化銨為季銨鹽類陽離子表面活性劑，能與二氯熒光黃生成螯合物。當用四苯硼鈉溶液滴定時，從螯合物中置換出二氯熒光黃，生成嫣紅色的復合物。達到終點時，過量的四苯硼鈉與指示劑反應，溶液中的復合物由嫣紅色變?yōu)辄S色。由四苯硼鈉的消耗量計算出試樣中的活性物含量。

4.1.2   試劑和材料

4.1.2.1   四苯硼鈉。

4.1.2.2   蔗糖。

4.1.2.3   二氯熒光黃：10g/L乙醇溶液。

4.1.2.4   四苯硼鉀試液：稱取苯二甲酸氫鉀0.1g,加水50mL溶解。加1.0mL冰乙酸。在此溶液中加入未曾標定的四苯硼鈉標準溶液15mL,攪拌均勻后，放置1h,過濾。將生成的沉淀物，用水洗滌，取沉淀物的一半，加100mL水，在50⁰C水浴上恒溫5min,同時加以攪拌，然后急速冷卻，冷至室溫后放置2h,過濾。棄去最初30mL濾液，余下濾液備用。有效期三個月。

4.1.2.5   四苯硼鈉標準滴定溶液：約0.02mol/L。

4.1.2.5.1 配制：稱取四苯硼鈉約7g,精確至0.01g.加50mL水，微熱助溶，加0.5g硝酸鋁，振搖5min,加250mL水，再加入16.6g氯化鈉，溶解后靜置30min,用雙層定量中速濾紙過濾，加600mL水，用粒狀氫氧化鈉調pH值為8～9，加水至1000mL,過濾，溶液置于棕色瓶備用。有效期六個月。

4.1.2.5.2 標定：稱取0.5g于105～110⁰C烘至恒重的鄰苯二甲酸氫鉀，稱準至0.0002g,加100mL水溶解，加2.0mL冰乙酸，在水浴中加溫至50⁰C，從滴定管中徐徐加入50.00mL配置好尚未標定的四苯硼鈉標準滴定溶液，然后急速冷卻，同時加以攪拌，在常溫下放置1h,用已質量恒定的4號坩堝式過濾器過濾，濾渣用四苯硼鉀試液洗滌三次，每次5mL,濾渣在105⁰C干燥箱中干燥至質量恒定。

4.1.2.5.3   結果計算：

式中

c--四苯硼鈉標準滴定溶液的濃度的準確數值，單位為摩爾每升（mol/L）;

    V--四苯硼鈉標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升（mL）

m--濾渣的質量的數值，單位為克（g）

M—四苯硼鉀的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾（g/mol）（M=358.3）

4.1.3 儀器和設備

4.1.3.1 恒溫水?。?7-100℃，水溫波動±1℃

4.1.3.2 干燥箱：溫控器靈敏度±1℃

4.1.3.3 真空泵

4.1.3.4 坩堝式過濾器：G4

4.1.4   分析步驟

4.1.4.1 試液的制備：稱取試料質量m克，精確至0.2mg，置于1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻備用。有效期7d。

試料質量m稱取指南

4.1.4.2 測定：移取25ml試液于150ml錐形瓶中，加入蔗糖1.5g，微熱助溶，冷至室溫，加入2～3滴二氯熒光黃指示劑，用四苯硼鈉標準滴定溶液滴定至溶液中的沉淀由嫣紅色變?yōu)辄S色，即為終點。

4.1.5   結果計算

活性物含量以質量分數w1計，數值以%表示，按下式計算

式中：

V—滴定中試樣消耗四苯硼鈉標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升（ml）

C—四苯硼鈉標準滴定溶液濃度的準確數值，單位為摩爾每升（mol/L）

M—十二烷基二甲基芐基氯化銨的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾（g/mol）（M=340.0）

m—試料的質量的數值，單位為克（g）

4.1.6 允許差

取平行測定結果的算術平均值為測定結果。平行測定結果的相對差值不大于0.2%.

4.2 PH 值的測定

4.2.1   儀器、設備

酸度計：精度 0.02PH 單位，配有飽和甘汞參比電極、玻璃測量電極或復合電極。

4.2.2   分析步驟

4.2.2.1   PH(10g/L水溶液)

稱?。?.00±0.01）g試樣，置于100mL 容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

將試液倒入燒杯中，置于電磁攪拌器上，將電極浸入溶液中，開動攪拌。在已定位的酸度計上讀出 pH 值。

4.2.2.2   PH值

將試液倒入燒杯中，置于電磁攪拌器上，將電極浸入溶液中，開動攪拌。在已定位的酸度計上讀出 pH 值。

4.3 銨鹽含量的測定

4.3.1 方法提要

由于試樣中的銨鹽是以十二叔胺乙酸鹽或十二叔胺鹽酸鹽的形式存在，顯酸性，故可用酸堿滴定的原理，用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定。

4.3.2 試劑和材料

4.3.2.1 異丙醇

4.3.2.2 氫氧化鈉標準滴定溶液：約0.05mol/L

4.3.2.3 酚酞指示劑：10g/L乙醇溶液。

4.3.3 分析步驟

      稱取約3g十二烷基二甲基芐基氯化銨試樣，精確至0.2mg，置于150ml錐形瓶中，加異丙醇30ml使之溶解，加3～4滴酚酞指示劑，用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定至粉紅色，放置30s不變色即為終點。

4.3.4 結果計算

銨鹽含量以質量分數w2計，數值以%表示，按下式計算

式中

C—氫氧化鈉標準滴定溶液濃度的準確數值，單位為摩爾每升（mol/L）

V—試樣消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升（ml）

M—十二叔胺乙酸鹽的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾（g/mol）（M=273.4）

m—試料的質量的數值，單位為克（g）

4.3.5 允許差

取平行測定結果的算術平均值為測定結果。平行測定結果的絕對差值不大于0.2%。

5 檢驗規(guī)則

5.1   水處理劑 十二烷基二甲基芐基氯化銨應由生產廠質量監(jiān)督部門進行檢驗,每批出廠的產品均符合本標準要求。

5.2 使用單位可按照本標準的規(guī)定，核驗所收到的水處理劑 十二烷基二甲基芐基氯化銨是否符合本標準的要求。

5.3 產品應按批檢驗，每批產品質量不超過30t。

5.4 按GB/T 6678確定采樣單元數。

5.5 取樣時應先充分攪勻，然后用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶中深度三分之二處取樣。每桶所取試樣不得少于100ml，總量不得少于1000ml，經充分混勻后，分別裝入兩個清潔、干燥的帶磨口塞的瓶中，封口，粘貼標簽，注明：生產廠名、產品名稱、批號、采樣日期和采樣者姓名。一瓶由質量監(jiān)督部門進行檢驗，另一瓶保存三個月備查。

5.6 檢驗結果如有一項指標不符合本標準要求時，則應重新自兩倍量的取樣桶數的包裝桶中取樣，進行核驗，核驗結果如仍有一項指標不符合本標準要求，則整批產品為不合格品，不能驗收。

5.7 采用 GB/T 8170 規(guī)定的修約值比較法判定檢驗結果是否符合要求。

6 標志、包裝、運輸和貯存

6.1水處理劑 十二烷基二甲基芐基氯化銨用聚乙烯塑料桶或內襯聚乙烯塑料膽的大鐵桶包裝，遠途運輸時如需外包裝，由供需雙方另行協(xié)商。包裝物上應注明：生產廠名、產品名稱、商標、批號或生產日期、凈重量、本標準編號、廠址及GB/T 191規(guī)定的“向上”標志。

6.2 每桶凈重 25kg 或 200kg，或根據客戶要求而定。

6.3 每批出廠的水處理劑十二烷基二甲基芐基氯化銨應附有質量檢驗報告和質量合格證

6.4 本產品應于室溫下貯存，保持通風，防止曝曬，貯存期十個月。

安全要求

水處理劑 十二烷基二甲基芐基氯化銨對皮膚有刺激，操作時注意勞動防護，應避免與皮膚、眼睛接觸，接觸后應用大量清水沖洗。